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O Instituto Lico Kaesemodel, que desenvolve o Projeto Eu Digo X, voltado a conscientização e diagnóstico precoce da Síndrome do X Frágil participou do Projeto DOM, do Grupo Fleury, que capacita ONGs que atuam na área de saúde ou que tenham algum projeto no setor ...

Amanda Kalil tem 33 anos e vive em casa. Fala quando quer. Aprendeu a ler e a escrever com dificuldade, aos 15 anos, numa turma de alunos surdos. Não interage com o mundo; não trabalha nem estuda. Ela tem uma mutação genética conhecida como “Síndrome ...

** Os Senadores Romário Faria (PODEMOS-RJ) e Oriovisto Guimarães (PODEMOS –PR), realizam no dia 14 de agosto, às 10h30, na Comissão de Assuntos Sociais do Senado, uma Audiência Pública para debater sobre a empregabilidade dos jovens com a Síndrome do X Frágil e demais assuntos relacionados ao diagnóstico desta condição. ...

O Conselho Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente – COMTIBA, é um órgão deliberativo e fiscalizador que atua na defesa dos direitos da criança e do adolescente, regulamenta e fiscaliza a execução de ações e iniciativas que envolvem a população infanto-juvenil. O Instituto Lico ...

Nesta quinta-feira (06/06) o Instituto Lico Kaesemodel se reuniu em Brasília com a Secretaria Nacional das Pessoas com Deficiência para buscar auxílio junto ao Governo Federal para projetos de capacitação de profissionais da saúde para o diagnóstico da Síndrome do X Frágil e posterior acompanhamento ...

O Projeto Eu Digo X, idealizado pelo Instituto Lico Kaesemodel, se reuniu nesta quarta-feira (05/06) com os Senadores Oriovisto Guimarães e Romário. O intuito da reunião foi apresentar o projeto e a importância do diagnóstico precoce da Síndrome do X Frágil e também a questão ...

A inclusão de pessoas com atraso cognitivo no mercado de trabalho ainda é baixo e o desconhecimento a respeito da Síndrome do X Frágil dificulta a entrada de jovens acometidos pela doença nas empresas A Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência entrou em vigor em janeiro ...

Roberto Hirochi Herai, doutor em Genética e Biologia Molecular, pesquisador permanente do Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS) da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) e do Instituto Lico Kaesemodel – Projeto Eu Digo X, foi convidado e eleito como membro especialista ...

O 3º Encontro Paranaense da Síndrome do X Frágil, foi realizado no dia 25 de Novembro de 2017, na Associação Médica do Paraná. O evento reuniu profissionais renomados na área de saúde para palestras e discussões sobre o tema, como: causas, diagnósticos, medicamentos e sintomas da ...

Crianças que são diagnosticadas com a Síndrome do X Frágil, podem contar com o SINAM. Um sistema de atendimento médico, criado pela AMP – Associação Médica do Paraná, que oferece descontos em diversos exames e medicamentos usados por elas. As consultas têm um valor fixo, ...